ایف ڈی اے نے زیگفرووی کو منظوری دے دی ہے، جو ایک مخصوص قسم کے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کا پہلا زبانی علاج ہے۔ FDA approves Zegfrovy, first oral treatment for a specific type of non-small cell lung cancer.

ایف ڈی اے نے زیگفرووی (سنوزرتینیب) کو ای جی ایف آر ایکسون 20 انسرشن اتپریورتنوں کے ساتھ نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) کے مریضوں کے لئے پہلے ہدف شدہ زبانی علاج کے طور پر منظور کیا ہے جو پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی کے بعد ترقی پذیر ہیں۔ The FDA has approved Zegfrovy (sunvozertinib) as the first targeted oral treatment for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR exon 20 insertion mutations who have progressed after platinum-based chemotherapy. WU-KONG1B آزمائش کی بنیاد پر، زیگفرووی نے مجموعی طور پر ردعمل کی شرح 46 فیصد اور 11. 1 ماہ کی درمیانی ردعمل کی مدت ظاہر کی۔ Based on the WU-KONG1B trial, Zegfrovy showed a 46% overall response rate and a median response duration of 11.1 months. ایف ڈی اے نے این ایس سی ایل سی کے مریضوں میں ان تغیرات کا پتہ لگانے کے لیے ساتھی تشخیصی کے طور پر اونکومین ڈی ایکس ایکسپریس ٹیسٹ کی بھی منظوری دی۔ The FDA also approved the Oncomine Dx Express Test as a companion diagnostic to detect these mutations in NSCLC patients.