محققین خون کا ایک تیز رفتار ٹیسٹ تیار کرتے ہیں جو 83 فیصد درستگی کے ساتھ نایاب جینیاتی بیماریوں کی تشخیص کرتا ہے۔ Researchers develop a rapid blood test that diagnoses rare genetic diseases with 83% accuracy.

یونیورسٹی آف میلبورن کے محققین نے خون کا ایک نیا ٹیسٹ تیار کیا ہے جو جین کے بجائے پروٹین کی ترتیب دے کر ہزاروں نایاب جینیاتی بیماریوں کی تیزی سے تشخیص کر سکتا ہے۔ Researchers from the University of Melbourne have developed a new blood test that can rapidly diagnose thousands of rare genetic diseases by sequencing proteins instead of genes. ٹیسٹ کے لیے صرف خون کے چھوٹے نمونے کی ضرورت ہوتی ہے اور یہ کیریئر اور متاثرہ افراد کے درمیان فرق کر سکتا ہے۔ The test requires only a small blood sample and can differentiate between carriers and affected individuals. 83 فیصد درستگی کے ساتھ، یہ نایاب وراثت میں ملنے والی بیماریوں سے منسلک جین کی تغیرات کی نشاندہی کرتا ہے، ممکنہ طور پر تشخیص اور علاج کو ہموار کرتا ہے۔ With 83% accuracy, it identifies gene mutations linked to rare inherited diseases, potentially streamlining diagnosis and treatment.