ایف ڈی اے پینل نے افادیت کے خدشات کا حوالہ دیتے ہوئے یوروجن کی مثانے کے کینسر کی دوا یو جی این-102 کو مسترد کر دیا، جس کی وجہ سے اسٹاک میں کمی واقع ہوئی۔ FDA panel rejects UroGen's bladder cancer drug UGN-102, citing efficacy concerns, leading to stock decline.

یوروجن فارما کی مثانے کے کینسر کی دوا، یو جی این-102 کو ایک دھچکے کا سامنا کرنا پڑا جب ایف ڈی اے کے پینل نے اس کی افادیت کے بارے میں خدشات کی وجہ سے اس کی منظوری کے خلاف ووٹ دیا، جس کی وجہ سے اسٹاک میں کمی واقع ہوئی۔ UroGen Pharma's bladder cancer drug, UGN-102, faced a setback after an FDA panel voted against its approval due to concerns about its efficacy, causing the stock to drop. تجزیہ کار رگھورام سیلوراجو نے اسٹاک کو "خرید" سے "غیر جانبدار" میں گھٹا دیا، حالانکہ وہ دوبارہ جائزہ لے سکتے ہیں کہ آیا دوا کو شرائط کے ساتھ منظوری مل جاتی ہے۔ Analyst Raghuram Selvaraju downgraded the stock from "Buy" to "Neutral," though he may reassess if the drug gets approval with conditions. یوروجن کے پاس 2026 کے آخر تک کام کرنے کے لیے کافی فنڈز ہیں، اور اس کی اگلی دوا، یو جی این-103 کے فیز 3 ٹرائل کے لیے، 2025 کے وسط تک اندراج مکمل ہونے کی توقع ہے۔ UroGen has sufficient funds to operate through late 2026, and the Phase 3 trial for its next drug, UGN-103, is expected to complete enrollment by mid-2025.