نیویارک میں ڈاکٹر ریڈی کی لیبارٹری کو منشیات کی تیاری کی ممکنہ خلاف ورزیوں پر ایف ڈی اے کی جانچ پڑتال کا سامنا ہے۔ Dr. Reddy's Labs faces US FDA scrutiny over possible violations found at its New York facility.

ڈاکٹر ریڈی کی لیبارٹریز کو نیویارک میں اس کی اے پی آئی سہولت کے معائنے کے بعد یو ایس ایف ڈی اے سے فارم 483 موصول ہوا، جس میں فوڈ، ڈرگ اور کاسمیٹک ایکٹ کی دو ممکنہ خلاف ورزیوں کی نشاندہی کی گئی۔ Dr. Reddy's Laboratories received a Form 483 from the US FDA after an inspection of its API facility in New York, identifying two observations related to possible violations of the Food, Drug, and Cosmetic Act. کمپنی نے ان مشاہدات کو مقررہ مدت کے اندر حل کرنے کا عہد کیا ہے۔ The company pledged to address these issues within the given timeframe. معائنہ مئی 2025 سے ہوا، جس میں مینوفیکچرنگ کے اچھے طریقوں پر توجہ دی گئی۔ The inspection occurred between May 12 and May 16, 2025.