ایک نایاب جینیاتی عارضہ کے لیے سی آر آئی ایس پی آر جین ایڈیٹنگ علاج حاصل کرنے کے بعد بچہ پھلتا پھولتا ہے۔ Baby thrives after receiving CRISPR gene-editing treatment for a rare genetic disorder.

ایک نایاب، جان لیوا جینیاتی عارضے کا شکار بچہ اپنی مرضی کے مطابق جین ایڈیٹنگ علاج حاصل کرنے کے بعد اب ترقی کر رہا ہے۔ A baby with a rare, life-threatening genetic disorder is now thriving after receiving a customized gene-editing treatment. ڈاکٹروں نے بچے کے جگر کے خلیوں میں تغیر کو درست کرنے کے لیے CRISPR ٹیکنالوجی کا استعمال کیا، جو ذاتی طب میں ایک اہم قدم ہے۔ Doctors used CRISPR technology to correct a mutation in the baby's liver cells, marking a significant step in personalized medicine. اگرچہ اس طرح کے علاج وسیع پیمانے پر دستیاب ہونے میں کچھ وقت لگ سکتا ہے، لیکن کامیابی نایاب جینیاتی بیماریوں کے علاج کے لیے امید پیدا کرتی ہے جن کا فی الحال کوئی موثر علاج نہیں ہے۔ Though it could be some time before such treatments are widely available, the success offers hope for treating rare genetic diseases that currently have no effective therapies.