جین تھراپی کی پیشرفت شدید مدافعتی بیماری والے لڑکے کو معمول کی زندگی گزارنے کی اجازت دیتی ہے۔ Gene therapy breakthrough allows boy with severe immune disease to lead a normal life.

ایک اہم جین تھراپی نے شدید مدافعتی بیماری لیوکوسائٹ چپکنے کی کمی 1 (ایل اے ڈی-1) کے شکار ایک لڑکے عیسی حسین کو معمول کی زندگی گزارنے کے قابل بنایا ہے۔ A groundbreaking gene therapy has enabled Eisa Hussain, a boy with the severe immune disease leukocyte adhesion deficiency 1 (LAD-1), to lead a normal life. اس سے پہلے، ایل اے ڈی-1 کے مریض عام طور پر اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کے بغیر دو سال کی عمر سے پہلے ہی مر جاتے تھے، جس کے لیے قریبی میچ ڈونر کی ضرورت ہوتی تھی۔ Previously, patients with LAD-1 typically died before age two without a stem cell transplant, which required a close-match donor. نئی تھراپی انفیکشن سے لڑنے کے لیے ایک اہم پروٹین تیار کرنے کے لیے مریض کے خلیوں کو تبدیل کرتی ہے۔ The new therapy modifies the patient's cells to produce a crucial protein for fighting infections. گریٹ اورمنڈ اسٹریٹ ہسپتال میں علاج کروانے کے بعد عیسی اب چل سکتی ہے، اسکول جا سکتی ہے اور فٹ بال جیسی سرگرمیوں سے لطف اندوز ہو سکتی ہے۔ After receiving the treatment at Great Ormond Street Hospital, Eisa can now walk, attend school, and enjoy activities like football.