ایف ڈی اے نے نایاب گردے کی بیماری آئی جی اے این میں مبتلا افراد میں پروٹینوریا کو کم کرنے کے لیے نووارٹس وانرافیا کی منظوری دی۔ FDA approves Novartis' Vanrafia to reduce proteinuria in those with the rare kidney disease IgAN.

نووارٹس کو وانرافیا (ایٹراسینٹن) کے لیے ایف ڈی اے کی منظوری مل گئی ہے، جو کہ گردے کی ایک نایاب بیماری، پرائمری آئی جی اے نیفروپتی (آئی جی اے این) والے بالغوں میں پروٹینوریا کو کم کرنے والی پہلی دوا ہے۔ Novartis has received FDA approval for Vanrafia (atrasentan), the first drug to reduce proteinuria in adults with primary IgA nephropathy (IgAN), a rare kidney disease. اس انتخابی اینڈوتھیلن اے ریسیپٹر اینٹاگونسٹ کو دیگر علاج کے ساتھ استعمال کیا جا سکتا ہے، جو پلازبو کے مقابلے میں پروٹینوری میں 36. 1 فیصد کمی کا مظاہرہ کرتا ہے۔ This selective endothelin A receptor antagonist can be used alongside other treatments, showing a 36.1% reduction in proteinuria compared to placebo. آئی جی اے این، جو امریکہ میں 13 فی ملین کو متاثر کرتا ہے، مستقل پروٹینوریا کے 50 فیصد تک کیسوں میں گردے کی ناکامی کا باعث بن سکتا ہے۔ IgAN, affecting 13 per million in the US, can lead to kidney failure in up to 50% of cases with persistent proteinuria.