گلین مارک نے تقریباً ڈیڑھ ملین اے ڈی ایچ ڈی کیپسول واپس بلا لیے ہیں کیونکہ ان میں موجود آلودگی ایف ڈی اے کی حد سے تجاوز کر گئی ہے۔ Glenmark recalls nearly 1.5 million ADHD capsules due to an impurity exceeding FDA limits.

گلینمارک فارماسیوٹیکلز ایف ڈی اے کی حدود سے تجاوز کرنے والی نجاست کی وجہ سے امریکہ میں اے ڈی ایچ ڈی کے علاج کے لیے استعمال ہونے والی ایٹم آکسیٹین کیپسول کی تقریبا 15 لاکھ بوتلیں واپس بلا رہی ہے۔ Glenmark Pharmaceuticals is recalling nearly 1.5 million bottles of Atomoxetine Capsules used to treat ADHD in the US due to an impurity exceeding FDA limits. 29 جنوری 2021 کو شروع کی گئی واپسی کو کلاس II کے طور پر درجہ بند کیا گیا ہے، جو عارضی یا قابل واپسی صحت کے مسائل کے امکان کی نشاندہی کرتا ہے لیکن سنگین نقصان کے کم امکان کے ساتھ۔ The recall, initiated on January 29, 2021, is classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues but with a low probability of serious harm. یہ کیپسول بھارت میں تیار کیے گئے تھے۔ The capsules were manufactured in India.