یورپی ایجنسی الزائمر کے لیے لیکنیماب کی حمایت کرتی ہے، جس سے ممکنہ یورپی یونین کی منظوری کی راہ ہموار ہوتی ہے۔ European agency backs lecanemab for Alzheimer's, paving way for potential EU approval.

یورپی میڈیسن ایجنسی کی کمیٹی نے ابتدائی الزائمر کی بیماری کی دوا لیکنیماب پر اپنے مثبت موقف کی تصدیق کی ہے، جس سے یورپی یونین، آئس لینڈ، لیختینسٹین اور ناروے میں ممکنہ منظوری کا مرحلہ طے ہوا ہے۔ The European Medicines Agency's committee has reaffirmed its positive stance on lecanemab, a drug for early Alzheimer's disease, setting the stage for potential approval across the EU, Iceland, Liechtenstein, and Norway. اگر اجازت مل جاتی ہے تو یہ دوا ان علاقوں میں دستیاب ہوگی، جو امریکہ، جاپان، چین اور کئی دوسرے ممالک میں اس کی موجودہ منظوریوں میں شامل ہو گی۔ If authorized, the drug will be available in these regions, joining its current approvals in the US, Japan, China, and several other countries. Lecanemab کا مقصد الزائمر کے نئے ابتدائی مرحلے کے علاج کی اہم ضرورت کو پورا کرنا ہے۔ Lecanemab aims to address the significant need for new early-stage Alzheimer's treatments.