ایف ڈی اے نے ایک حالیہ معائنے کے دوران گلینڈ فارما کی ہندوستانی سہولت میں تین طریقہ کار کے مسائل کی نشاندہی کی۔ FDA identifies three procedural issues at Gland Pharma's Indian facility during a recent inspection.

یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے ہندوستان کے وشاکھاپٹنم میں گلینڈ فارما کی سہولت میں حالیہ معائنہ کے دوران طریقہ کار کے تین مسائل پائے۔ The U.S. Food and Drug Administration (FDA) found three procedural issues during a recent inspection at Gland Pharma's facility in Visakhapatnam, India. یہ معائنہ 19 سے 25 فروری تک ہوا تھا اور اس میں بنیادی طور پر جراثیم سے پاک دواسازی کے اجزاء کا جائزہ لیا گیا تھا۔ The inspection, which took place from February 19-25, focused on sterile active pharmaceutical ingredients. گلینڈ فارما، جو عام انجیکشن ایبلز میں مہارت رکھتی ہے، کا کہنا ہے کہ مسائل ڈیٹا کی سالمیت سے متعلق نہیں ہیں اور ضرورت کے مطابق اصلاحی اقدامات پیش کریں گی۔ Gland Pharma, which specializes in generic injectables, says the issues are not related to data integrity and will submit corrective actions as required.