ایف ڈی اے نے سیٹیکسلی کو نایاب جینیاتی عارضہ، سیریبروٹینڈینس زینتھومیٹوسس کے پہلے علاج کے طور پر منظور کیا ہے۔ FDA approves Ctexli as the first treatment for the rare genetic disorder, cerebrotendinous xanthomatosis.

ایف ڈی اے نے ایک نایاب جینیاتی عارضے سیریبروٹینڈینس زینتھومیٹوسس (سی ٹی ایکس) کے پہلے علاج کے طور پر ٹیکسلی (چنوڈیول) کی منظوری دی ہے۔ The FDA has approved Ctexli (chenodiol) as the first treatment for cerebrotendinous xanthomatosis (CTX), a rare genetic disorder. سی ٹی ایکس، جو جین کے تغیر کی وجہ سے ہوتا ہے، مختلف اعضاء میں کولیسٹرول کی تشکیل کا باعث بنتا ہے۔ CTX, caused by a gene mutation, leads to cholesterol buildup in various organs. Ctexli کمی پت ایسڈ کو تبدیل کرنے اور کولیسٹرول کے ذخائر کو کم کرنے میں مدد کرتا ہے۔ Ctexli helps by replacing deficient bile acids and reducing cholesterol deposits. عام ضمنی اثرات میں اسہال، سر درد، اور پیٹ درد شامل ہیں۔ Common side effects include diarrhea, headache, and abdominal pain. یہ منظوری آزمائش کے نتائج پر مبنی ہے جس میں مریضوں میں نمایاں بہتری دکھائی گئی ہے۔ This approval is based on trial results showing significant improvement in patients.