سائنسدان انسانی آزمائشوں میں سسٹک فائبروسس کے لیے سانس لینے کے قابل جین تھراپی کی جانچ کرتے ہیں، جس کا مقصد پھیپھڑوں کی کارکردگی کو بہتر بنانا ہے۔ Scientists test inhalable gene therapy for cystic fibrosis in human trials, aiming to improve lung function.

امپیریل کالج لندن کے محققین ایک سانس لینے کے قابل جین تھراپی کے لیے انسانی آزمائش کر رہے ہیں جو سسٹک فائبروسس میں مبتلا افراد کے لیے ان کے مخصوص جین میوٹیشن سے قطع نظر پھیپھڑوں کے کام کو بہتر بنا سکتی ہے۔ Researchers at Imperial College London are conducting human trials for an inhalable gene therapy that could improve lung function for those with cystic fibrosis, regardless of their specific gene mutation. علاج، بی آئی 3720931، ہوا کے راستے کے خلیوں کو ایک فعال سی ایف ٹی آر جین فراہم کرنے کے لیے ایک لینٹیویرل ویکٹر کا استعمال کرتا ہے، جس سے ممکنہ طور پر پھیپھڑوں کے انفیکشن اور سانس لینے کے مسائل کو کم کیا جا سکتا ہے۔ The treatment, BI 3720931, uses a lentiviral vector to deliver a functional CFTR gene to airway cells, potentially reducing lung infections and breathing issues. LENTICLAIR 1 ٹرائل حفاظت اور افادیت کا جائزہ لے گا، جس کے نتائج 2027 کے اوائل تک متوقع ہیں۔ The LENTICLAIR 1 trial will assess safety and efficacy, with results expected by early 2027.