ایف ڈی اے نے ذیابیطس کے علاج تک رسائی کو فروغ دینے کے لیے تیزی سے کام کرنے والی انسولین بائیوسیملر میریلاگ کو منظوری دے دی ہے۔ FDA approves Merilog, a rapid-acting insulin biosimilar, to boost diabetes treatment access.

ایف ڈی اے نے بالغوں اور بچوں میں ذیابیطس کے علاج کے لیے سب سے پہلے تیزی سے کام کرنے والے انسولین بائیوسیملر میریلاگ کو منظوری دے دی ہے۔ The FDA has approved Merilog, the first rapid-acting insulin biosimilar, for treating diabetes in adults and children. سنوفی-اوینٹس کے ذریعہ تیار کردہ، میریلاگ نوولوگ سے بہت ملتا جلتا ہے اور پہلے سے بھرے ہوئے قلم اور شیش میں دستیاب ہے۔ Developed by Sanofi-Aventis, Merilog is highly similar to Novolog and is available in a prefilled pen and vial. یہ منظوری، انسولین بائیوسیملرز کے لیے تیسری ہے، جس کا مقصد ذیابیطس کے شکار 38 ملین سے زیادہ امریکیوں کے لیے ذیابیطس کے محفوظ اور موثر علاج تک رسائی کو بڑھانا ہے۔ This approval, the third for insulin biosimilars, aims to increase access to safe and effective diabetes treatments for the over 38 million Americans with diabetes.