ماں بیٹے کی نایاب حالت کے علاج کے بعد خون کے عوارض کے لیے مساوی حمایت کی وکالت کرتی ہے۔ Mother advocates for equal support for blood disorders after son's rare condition treatment.

اے پی ڈی ایس نامی نایاب خون کی خرابی میں مبتلا سات سالہ جیسپر کی ماں سوفی ہڈسن سمتھ خون کی خرابیوں کے لیے بہتر مدد کی وکالت کر رہی ہیں۔ Sophie Hodgson-Smith, mother of seven-year-old Jasper with a rare blood disorder called APDS, is advocating for better support for blood disorders. جیسپر نے کینسر کے علاج کی طرح بون میرو ٹرانسپلانٹ کرایا، لیکن کینسر کے معاملات کے مقابلے میں اس خاندان کو محدود خیراتی مدد کا سامنا کرنا پڑا۔ Jasper underwent a bone marrow transplant, similar to cancer treatments, but the family faced limited charity support compared to cancer cases. سوفی جیسپر کے علاج کے لیے نیو کیسل چلی گئی اور اسے امید ہے کہ وہ خون کی خرابیوں کے لیے مساوی حمایت کی ضرورت کے بارے میں بیداری پیدا کرے گی اور سٹیم سیل عطیہ کرنے کی عمر کی حدود کے بارے میں غلط فہمیوں کو درست کرے گی۔ Sophie moved to Newcastle for Jasper's treatment and hopes to raise awareness about the need for equal support for blood disorders and to correct misconceptions about stem cell donation age limits.