برطانیہ نے شدید سکل سیل بیماری کے لیے دنیا کے پہلے سی آر آئی ایس پی آر جین ایڈیٹنگ علاج کی منظوری دے دی ہے۔ UK approves world's first CRISPR gene-editing treatment for severe sickle cell disease.

برطانیہ کی نیشنل ہیلتھ سروس (این ایچ ایس) نے شدید سکل سیل بیماری کے مریضوں کے لیے 16. 5 ملین پاؤنڈ کی جین ایڈیٹنگ تھراپی، کاسجیوی (ایکسا سیل) کی منظوری دی ہے۔ The UK's National Health Service (NHS) has approved a £1.65 million gene-editing therapy, Casgevy (exa-cel), for patients with severe sickle cell disease. یہ علاج، جین ایڈیٹنگ ٹول سی آر آئی ایس پی آر کا استعمال کرنے والا پہلا، صحت مند سرخ خون کے خلیات تیار کرنے کے لیے مریض کے اسٹیم خلیوں میں ناقص جینوں میں ترمیم کرتا ہے۔ The treatment, the first to use the gene-editing tool CRISPR, edits faulty genes in a patient's stem cells to produce healthy red blood cells. سالانہ تقریبا 50 مریضوں کے لیے منظور شدہ، یہ ممکنہ علاج کی امید پیش کرتا ہے اور لندن، مانچسٹر، اور برمنگھم کے ماہر مراکز میں دستیاب ہوگا۔ Approved for around 50 patients annually, it offers hope for a potential cure and will be available at specialist centers in London, Manchester, and Birmingham. اس پیشرفت سے برطانیہ میں تقریبا 1, 700 افراد کو فائدہ ہو سکتا ہے۔ This breakthrough could benefit about 1,700 individuals in the UK.