ایف ڈی اے نیوولوماب کے ساتھ استعمال ہونے والے ریپلیمیون کے میلانوما علاج آر پی 1 کے لیے ترجیحی جائزے کو قبول کرتا ہے۔ FDA accepts priority review for Replimune's melanoma treatment RP1, used with Nivolumab.

نیوولوماب کے ساتھ استعمال ہونے والے میلانوما کے علاج آر پی 1 کے لیے ریپلیمون گروپ کی درخواست کو ایف ڈی اے نے ترجیحی جائزے کے لیے قبول کر لیا ہے، جس کا فیصلہ جولائی 2025 تک متوقع ہے۔ Replimune Group's application for its melanoma treatment RP1, used with Nivolumab, has been accepted by the FDA for priority review, with a decision expected by July 2025. یہ آئی جی این وائی ٹی ای ٹرائل کے مثبت نتائج کے بعد ہے اور اس سے ریپلیمیون کے اسٹاک میں 25 فیصد سے زیادہ اضافہ ہوا ہے۔ This follows positive results from the IGNYTE trial and has boosted Replimune's stock by over 25%. اس علاج کا مقصد ٹیومر کے خلاف جسم کے مدافعتی ردعمل کو بڑھانا ہے۔ The treatment aims to enhance the body's immune response against tumors.