ایف ڈی اے نے الزائمر کی نئی دوا LEQEMBI کا جائزہ لیا، جو آٹو انجیکٹر کے ذریعے گھر پر مبنی علاج پیش کر سکتی ہے۔ FDA reviews new Alzheimer's drug LEQEMBI, which could offer home-based treatment via autoinjector.

ایف ڈی اے نے جلد کے نیچے کی دیکھ بھال کی خوراک کے لیے ایل ای کیو ای ایم بی آئی کے لیے حیاتیاتی لائسنس کی درخواست قبول کر لی ہے، جو الزائمر کی ابتدائی بیماری کے لیے ایک دوا ہے۔ The FDA has accepted the Biologics License Application for LEQEMBI, a drug for early Alzheimer's disease, for subcutaneous maintenance dosing. اگر منظوری مل جاتی ہے، تو ایل ای کیو ای ایم بی آئی الزائمر کے لیے ایف ڈی اے سے منظور شدہ واحد علاج ہوگا جسے آٹو انجیکٹر کا استعمال کرتے ہوئے گھر پر خود زیر انتظام کیا جا سکتا ہے، ممکنہ طور پر علاج کو آسان بناتا ہے اور ہسپتال جانے کی ضرورت کو کم کرتا ہے۔ If approved, LEQEMBI will be the only FDA-approved treatment for Alzheimer's that can be self-administered at home using an autoinjector, potentially simplifying treatment and reducing the need for hospital visits. اس دوا کا مقصد دماغ میں امیلوئڈ تختیوں کو صاف کرنا ہے اور اگر منظوری مل جاتی ہے تو اسے ہلکی علمی خرابی یا ابتدائی مرحلے کے ڈیمینشیا کے مریضوں کے ذریعے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ The drug aims to clear amyloid plaques in the brain and, if approved, could be used by patients with mild cognitive impairment or early-stage dementia. ایف ڈی اے کا فیصلہ 31 اگست، 2025 تک متوقع ہے۔ The FDA's decision is expected by August 31, 2025.