انوجن نے پھیپھڑوں کی بیماری کے مریضوں میں میوکس کلیئرنس میں مدد کے لیے اپنے SIMEOX 200 ڈیوائس کے لیے ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کی۔ Inogen gains FDA approval for its SIMEOX 200 device to aid mucus clearance in lung disease patients.

ایک میڈیکل ٹیک کمپنی انوجن کو اپنے SIMEOX 200 ڈیوائس کے لیے ایف ڈی اے کی منظوری مل گئی ہے، جسے پھیپھڑوں کی دائمی بیماریوں جیسے سی او پی ڈی اور سسٹک فائبروسس کے مریضوں کی مدد کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ Inogen, a medical tech company, has received FDA approval for its SIMEOX 200 device, designed to help patients with chronic lung diseases like COPD and cystic fibrosis. یہ آلہ پھیپھڑوں سے میوکس کو صاف کرنے کے لیے کمپن اور دباؤ میں تبدیلی کا استعمال کرتا ہے۔ The device uses vibrations and pressure changes to clear mucus from the lungs. انوجن اگلے سال ہدف شدہ مقامات پر اس ڈیوائس کو لانچ کرنے کا ارادہ رکھتا ہے۔ Inogen plans to launch the device in targeted locations next year.