ایف ڈی اے پھیپھڑوں کے کینسر کی ایک نئی دوا، ٹالیٹریکٹینب کے لیے ترجیحی جائزہ دیتا ہے، جس کا مقصد جون 2025 تک منظوری حاصل کرنا ہے۔ The FDA grants priority review for a new lung cancer drug, taletrectinib, aiming for approval by June 2025.

ایف ڈی اے نے جدید آر او ایس 1 مثبت غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے ایک نئی دوا، ٹالیٹریکٹینب کے لیے نیوویشن بائیو کی درخواست کے لیے ترجیحی جائزہ دیا ہے۔ The FDA has granted a priority review for Nuvation Bio's application for taletrectinib, a new drug for advanced ROS1-positive non-small cell lung cancer. منظوری کا عمل، جس کا مقصد ممکنہ نئے علاج کی دستیابی میں تیزی لانا ہے، 23 جون 2025 تک مکمل کرنے کا ہدف ہے۔ The approval process, which aims to expedite the availability of potential new therapies, is targeted for completion by June 23, 2025. یہ فیصلہ فیز 2 کے مطالعے کے اعداد و شمار پر مبنی ہے اور مارکیٹ میں آنے سے پہلے کے تجارت میں نوویشن بائیو کے اسٹاک میں 4.43 فیصد اضافہ ہوا ہے۔ The decision is based on data from Phase 2 studies, and Nuvation Bio's stock saw a 4.43% increase in pre-market trading.