ایف ڈی اے نے جانسن اینڈ جانسن کی پھیپھڑوں کے کینسر کی دوا ریبریونٹ کے نئے ورژن کو مینوفیکچرنگ کے مسائل کی وجہ سے روک دیا ہے۔ FDA halts new version of Johnson & Johnson's lung cancer drug Rybrevant due to manufacturing issues.

ایف ڈی اے نے جانسن اینڈ جانسن کو ان کے پھیپھڑوں کے کینسر کی دوا ریبریونٹ کے ذیلی ورژن کے لئے ایک مکمل جوابی خط جاری کیا ہے ، جس کی وجہ مینوفیکچرنگ تنصیب کے معائنے کے دوران پائے جانے والے مسائل ہیں۔ The FDA has issued a complete response letter to Johnson & Johnson for a subcutaneous version of their lung cancer drug Rybrevant, due to issues found during a manufacturing facility inspection. یہ فیصلہ ریبریونٹ کی موجودہ IV فارمولیشن یا اس کی افادیت اور حفاظت کو متاثر نہیں کرتا ہے۔ This decision does not affect Rybrevant's current IV formulation or its efficacy and safety. جانسن اینڈ جانسن مسائل کو حل کرنے کے لیے ایف ڈی اے کے ساتھ کام کر رہا ہے اور امید ہے کہ جلد ہی مریضوں کے لیے نیا ورژن لایا جائے گا۔ Johnson & Johnson is working with the FDA to address the issues and hopes to bring the new version to patients soon.