ایف ڈی اے نے پیپ جین کے یو ایس میں ڈیوچن مسکولر ڈسٹروفی کے علاج کے لیے فیز 2 ٹرائل شروع کرنے کے منصوبے کو روک دیا ہے۔ The FDA has halted PepGen's plan to begin a phase 2 trial for Duchenne muscular dystrophy treatment in the U.S.

ایف ڈی اے نے امریکہ میں اپنے ڈوچن مسکولر ڈسٹروفی (ڈی ایم ڈی) علاج، پی جی این-ای ڈی او 51 کے لیے فیز 2 ٹرائل شروع کرنے کے پیپ جین کے منصوبوں پر کلینیکل روک لگا دی ہے۔ The FDA has placed a clinical hold on PepGen's plans to start a phase 2 trial for its Duchenne muscular dystrophy (DMD) treatment, PGN-EDO51, in the U.S. کمپنی کو 30 دنوں کے اندر ایف ڈی اے کی طرف سے ایک تفصیلی ہولڈ لیٹر موصول ہونے کی توقع ہے۔ The company expects to receive a detailed hold letter from the FDA within 30 days. ہولڈ کے باوجود، برطانیہ میں مطالعہ پہلے ہی جاری ہے۔ اس خبر پر پری مارکیٹ ٹریڈنگ میں پیپ جین کے اسٹاک میں 29 فیصد کمی واقع ہوئی۔ Despite the hold, the study is already underway in the U.K. PepGen's stock dropped 29% in premarket trading on this news.