متعدد دوا ساز مینوفیکچررز نجاست اور لیبلنگ کی غلطیوں کی وجہ سے 200, 000 سے زیادہ یونٹس کو واپس بلا لیتے ہیں۔ Multiple drug manufacturers recall over 200,000 units due to impurities and labeling errors.

ڈرگ مینوفیکچررز اروبندو فارما، گلینمارک، اور زیڈس نے مینوفیکچرنگ کے مسائل کی وجہ سے امریکی مارکیٹ میں کئی مصنوعات کو واپس بلا لیا ہے، جیسا کہ ایف ڈی اے نے اطلاع دی ہے۔ Drug manufacturers Aurobindo Pharma, Glenmark, and Zydus have recalled several products in the US market due to manufacturing issues, as reported by the FDA. اروبندو فارما یو ایس اے نے ناپاکی کی وجہ سے سیناکالسیٹ گولیوں کی 100, 000 سے زیادہ بوتلیں واپس بلا لیں۔ Aurobindo Pharma USA recalled over 100,000 bottles of Cinacalcet tablets due to an impurity. گلینمارک فارماسیوٹیکلز نے اسی وجہ سے ڈیلٹیزیم ہائیڈروکلورائڈ کیپسول کی تقریبا 90, 000 بوتلیں واپس بلا لیں۔ Glenmark Pharmaceuticals recalled around 90,000 bottles of Diltiazem Hydrochloride capsules for the same reason. زیڈس فارماسیوٹیکلز نے لیبلنگ کی غلطی کی وجہ سے ایسومیپرازول میگنیشیم کے 4, 404 پیکٹ واپس بلا لیے۔ Zydus Pharmaceuticals recalled 4,404 packs of Esomeprazole Magnesium due to a labeling error. تمام بازیافتوں کو کلاس II کے طور پر درجہ بند کیا گیا ہے، جو عارضی یا ناقابل واپسی صحت کے مسائل کے امکان کی نشاندہی کرتا ہے۔ All recalls are classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues.