ایف ڈی اے نے ہڈکن لیمفوما کے لیے ایک نئی تھراپی کو آر ایم اے ٹی کا عہدہ دیا ہے، جس کے ابتدائی نتائج امید افزا ہیں۔ FDA grants RMAT designation to a new therapy for Hodgkin Lymphoma, showing promising early results.
یو ایس ایف ڈی اے نے ریلیپسڈ یا ریفریکٹری ہڈکن لیمفوما کے علاج کے لیے ایفیمیڈ اور آرٹیوا بائیو تھراپیٹکس کے ذریعے ایک نئی امتزاج تھراپی کو ریجینریٹو میڈیسن ایڈوانسڈ تھراپی (آر ایم اے ٹی) کا عہدہ دیا ہے۔ The U.S. FDA has granted Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation to a new combination therapy by Affimed and Artiva Biotherapeutics for treating relapsed or refractory Hodgkin Lymphoma. یہ عہدہ منظوری کے عمل کو تیز کر سکتا ہے اور ایف ڈی اے کی بہتر مدد فراہم کر سکتا ہے۔ This designation can speed up the approval process and provides enhanced FDA support. فیز 2 ٹرائل کے ابتدائی اعداد و شمار میں مجموعی ردعمل کی شرح اور مریضوں میں 50 فیصد مکمل ردعمل کی شرح دکھائی گئی۔ Early data from a phase 2 trial showed an 83.3% overall response rate and a 50% complete response rate in patients.
