زیمر بائیومیٹ کو ایک نئے گھٹنے کے امپلانٹ کے لیے ایف ڈی اے کی منظوری مل جاتی ہے جس کے لیے ہڈی کے سیمنٹ کی ضرورت نہیں ہوتی ہے۔ Zimmer Biomet gets FDA approval for a new knee implant that doesn't require bone cement.

زیمر بائیومیٹ کو اس کے پرسنا سولیوشن پی پی ایس فیمور کے لیے ایف ڈی اے کی منظوری مل گئی ہے، جو ہڈیوں کے سیمنٹ یا دھات سے حساس مریضوں کے لیے گھٹنے کا ایک نیا مکمل امپلانٹ ہے۔ Zimmer Biomet has received FDA clearance for its Persona SoluTion PPS Femur, a new total knee implant for patients sensitive to bone cement or metal. امپلانٹ میں سیمنٹ لیس فکسشن کے لیے ایک سوراخ دار کوٹنگ اور رگڑ کو بڑھانے کے لیے سطح کا علاج شامل ہے۔ The implant features a porous coating for cementless fixation and a surface treatment to enhance wear. 2025 کے اوائل میں امریکی ریلیز کے لیے شیڈول کیا گیا، یہ روایتی دھاتی امپلانٹس کا متبادل پیش کرتا ہے، ممکنہ طور پر درد اور امپلانٹ ڈھیلا ہونے جیسے مسائل کو کم کرتا ہے۔ Scheduled for U.S. release in early 2025, it offers an alternative to traditional metal implants, potentially reducing issues like pain and implant loosening.