ایف ڈی اے نے ہر عمر کے مریضوں میں مخصوص تیز لیوکیمیا کے معاملات کے علاج کے لئے ریووفورج کی منظوری دی ہے۔

ایف ڈی اے نے کے ایم ٹی 2 اے جین ٹرانسلویشن والے مریضوں میں ، بشمول بالغوں اور ایک سال اور اس سے زیادہ عمر کے بچوں میں ریپلسڈ یا ریفریکٹری ایکوٹ لیوکیمیا کے علاج کے لئے پہلا مینن انہیبیٹر ریووفرج (ریوومینیب) کی منظوری دی ہے۔ AUGMENT-101 ٹرائل پر مبنی، Revuforj نے 21.2% مکمل طور پر علاج کی شرح کے ساتھ 6.4 ماہ کی میڈن جواب کی مدت دکھائی ہے۔ عام ضمنی اثرات میں خون بہنا، متلی اور فاسفیٹ کی سطح میں اضافہ شامل ہیں۔

November 15, 2024
7 مضامین

مزید مطالعہ