ایف ڈی اے نے ہر عمر کے مریضوں میں مخصوص تیز لیوکیمیا کے معاملات کے علاج کے لئے ریووفورج کی منظوری دی ہے۔ FDA approves Revuforj for treating specific acute leukemia cases in patients of all ages.

ایف ڈی اے نے کے ایم ٹی 2 اے جین ٹرانسلویشن والے مریضوں میں ، بشمول بالغوں اور ایک سال اور اس سے زیادہ عمر کے بچوں میں ریپلسڈ یا ریفریکٹری ایکوٹ لیوکیمیا کے علاج کے لئے پہلا مینن انہیبیٹر ریووفرج (ریوومینیب) کی منظوری دی ہے۔ The FDA has approved Revuforj (revumenib), the first menin inhibitor for treating relapsed or refractory acute leukemia in patients with a KMT2A gene translocation, including adults and children aged one year and older. AUGMENT-101 ٹرائل پر مبنی، Revuforj نے 21.2% مکمل طور پر علاج کی شرح کے ساتھ 6.4 ماہ کی میڈن جواب کی مدت دکھائی ہے۔ Based on the AUGMENT-101 trial, Revuforj showed a 21.2% complete remission rate with a median response duration of 6.4 months. عام ضمنی اثرات میں خون بہنا، متلی اور فاسفیٹ کی سطح میں اضافہ شامل ہیں۔ Common side effects include hemorrhage, nausea, and increased phosphate levels.