یورپی ایجنسیوں نے یورو میں مریضوں میں متعدد مائلوما کے علاج کے لیے Sarclisa کی منظوری کی سفارش کی ہے۔ European agency recommends approval for Sarclisa to treat multiple myeloma in EU patients.

یورپی ادویات کے ادارے کی کمیٹی نے یورپی یونین میں متعدد مائیلوما کے مریضوں میں ٹرانسپلانٹ کے لئے نااہل ہونے والے مریضوں کے علاج کے لئے Sarclisa کی منظوری کی سفارش کی ہے۔ The European Medicines Agency's committee has recommended Sarclisa for approval in the EU to treat multiple myeloma in patients ineligible for transplants. IMROZ مرحلہ 3 کے مطالعے کے مطابق، Sarclisa کے ساتھ VRd کے استعمال سے مسلسل بقا میں بہتری آئی ہے، جو VRd کے بغیر مسلسل بقا کے مقابلے میں بہتر ہے۔ Based on the IMROZ phase 3 study, Sarclisa combined with VRd improved progression-free survival compared to VRd alone. اگر منظور کیا گیا تو Sarclisa اس استعمال کے لیے یورو میں پہلی اینٹی-سی ڈی 38 علاج ہوگی۔ If approved, Sarclisa would be the first anti-CD38 therapy in the EU for this use. علاج کو امریکہ اور 50 سے زیادہ دیگر ممالک میں منظوری دے دی گئی ہے۔ The treatment is already approved in the US and over 50 other countries.