یورپی ادارہ نے الزائمر کے علاج کے لیے لیکنیماب کی منظوری کی تجویز دی ہے، جو پہلے کے فیصلے کو بدلتا ہے۔ European agency recommends approval for Alzheimer's drug lecanemab, reversing earlier decision.

یورپی میڈیسن ایجنسی (ای ایم اے) نے ابتدائی الزائمر کی بیماری کے علاج کے لیے لیکانیماب کی منظوری کی سفارش کی ہے، جو بالغ مریضوں کے لیے ہے جن میں ApoE ε4 جین کی ایک کاپی نہیں ہے یا ان کے پاس ہے۔ The European Medicines Agency (EMA) has recommended approval for lecanemab, a treatment for early Alzheimer's disease, for adult patients without or with one copy of the ApoE ε4 gene. یہ مثبت تجویز ایک پہلے منفی جائزے کو تبدیل کرتی ہے اور اگر یورپی کمیشن کی طرف سے 67 دن کے اندر اندر منظور ہو جاتی ہے تو یہ دوا یورپی یونین میں دستیاب ہوگی۔ This positive recommendation reverses an earlier negative assessment and, if finalized by the European Commission within 67 days, will make the drug available in the EU. Lecanemab پہلے ہی امریکہ اور کئی دوسرے ممالک میں منظور ہوچکا ہے۔ Lecanemab is already approved in the U.S. and several other countries.