یورپی ادارہ نے الزائمر کے علاج کے لیے لیکنیماب کی منظوری کی تجویز دی ہے، جو پہلے کے فیصلے کو بدلتا ہے۔
یورپی میڈیسن ایجنسی (ای ایم اے) نے ابتدائی الزائمر کی بیماری کے علاج کے لیے لیکانیماب کی منظوری کی سفارش کی ہے، جو بالغ مریضوں کے لیے ہے جن میں ApoE ε4 جین کی ایک کاپی نہیں ہے یا ان کے پاس ہے۔ یہ مثبت تجویز ایک پہلے منفی جائزے کو تبدیل کرتی ہے اور اگر یورپی کمیشن کی طرف سے 67 دن کے اندر اندر منظور ہو جاتی ہے تو یہ دوا یورپی یونین میں دستیاب ہوگی۔ Lecanemab پہلے ہی امریکہ اور کئی دوسرے ممالک میں منظور ہوچکا ہے۔
November 14, 2024
26 مضامین