QIAGEN کی QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel کو جلد تشخیص کے لیے FDA کی منظوری مل گئی ہے۔ QIAGEN's QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel receives FDA approval for rapid diagnosis.

QIAGEN نے اپنے QIAstat-Dx میننائٹس/انسیفلائٹس پینل کے لیے ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کر لی ہے، جو 2024 میں اس طرح کی چوتھی منظوری ہے۔ QIAGEN has gained FDA clearance for its QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel, the fourth such approval in 2024. یہ ٹیسٹ مینجائٹس اور انسیفلائٹس جیسی سنگین بیماریوں کی تشخیص میں مدد کرتا ہے، جن کے لیے فوری علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔ This test aids in diagnosing serious conditions like meningitis and encephalitis, which require swift treatment. حقیقی وقت کے پی سی آر ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے، نظام تقریباً ایک گھنٹے میں نتائج فراہم کرتا ہے، ہنگامی تشخیص کی رفتار اور درستگی کو بہتر بناتا ہے۔ Utilizing real-time PCR technology, the system provides results in about one hour, improving the speed and accuracy of emergency diagnostics. یہ منظوری QIAGEN کی طرف سے حساس انفیکشن کے لئے اس کی ٹیسٹنگ صلاحیتوں کو بہتر بنانے کی عزم کی عکاسی کرتی ہے۔ This approval reflects QIAGEN's commitment to enhancing its testing capabilities for critical infections.