نوزائیدہ بچوں کے جینوم کی ترتیب سے معیاری خون کے ٹیسٹوں کے مقابلے میں زیادہ قابلِ روک تھام یا قابلِ علاج صحت کی حالتوں کی نشاندہی ہوتی ہے۔ Genome sequencing of newborns identifies more preventable or treatable health conditions than standard blood tests.

نیو یارک پریسبیٹیرین/کولمبیا یونیورسٹی کی ایک تحقیق میں یہ بات سامنے آئی ہے کہ نوزائیدہ بچوں کے جینوم سیکوینسنگ سے روایتی خون کے ٹیسٹوں کے مقابلے میں بہت سی صحت کی بیماریوں کی نشاندہی کی جا سکتی ہے جن سے بچاؤ یا علاج کیا جا سکتا ہے۔ A study from NewYork-Presbyterian/Columbia University found that genome sequencing of newborns can identify many more preventable or treatable health conditions than conventional blood tests. ۴۰۰۰ نوزائیدہ بچوں کا تجزیہ کرتے ہوئے محققین نے ۱۲۰ سنگین بیماریوں کا پتہ لگایا، جبکہ معیاری طریقوں سے صرف ۱۰ بیماریوں کا پتہ چلا۔ Analyzing 4,000 newborns, researchers detected 120 serious conditions, compared to just 10 through standard methods. وہ جینوم سیکوینسنگ کو ایک نئے معیار کے طور پر پیش کرتے ہیں، کیونکہ یہ ہزاروں جینیاتی بیماریوں کو بے نقاب کر سکتا ہے، جو بچوں کے لئے وسیع تر صحت کی حفاظت پیش کرتا ہے. They advocate for genome sequencing as a new standard, as it could uncover thousands of genetic diseases, offering broader health protections for infants.