ایف ڈی اے نے گلیوما کے لیے پی ای ٹی امیجنگ ایجنٹ پکس کلارا® کے لیے ترجیحی جائزہ قبول کیا ہے، جو 2025 میں لانچ کیا جائے گا۔ FDA accepts priority review for Pixclara®, a PET imaging agent for gliomas, set for 2025 launch.

ایف ڈی اے نے ٹی ایل ایکس 101- سی ڈی ایکس (پکسلارا®) کے لئے نئی دوا کی درخواست قبول کی ہے ، جو گلیوما کے لئے پی ای ٹی امیجنگ ایجنٹ ہے ، اور اس کو ترجیحی جائزہ دیا ہے۔ The FDA has accepted the New Drug Application for TLX101-CDx (Pixclara®), a PET imaging agent for gliomas, and granted it priority review. 2025 میں ممکنہ تجارتی لانچ کے لئے مقرر ، Pixclara کا مقصد ان عام دماغ کے ٹیومر کی تشخیص اور علاج کو بہتر بنانا ہے۔ Set for a potential commercial launch in 2025, Pixclara aims to enhance diagnosis and treatment for these common brain tumors. اس دوا کو ایک یتیم دوا کے طور پر نامزد کیا گیا ہے ، اس سے اہم طبی ضروریات کو پورا کیا جاتا ہے جو موجودہ امیجنگ طریقوں سے پورا نہیں ہوتا ہے ، جس میں گلیووما کے انتظام میں حدود ہیں۔ Designated as an orphan drug, it addresses significant medical needs not met by current imaging methods, which have limitations in glioma management.