بائیو ایجیس تھراپیوٹکس نے اعتدال سے شدید اے آر ڈی ایس کے علاج کے لیے ریو- پی جی ایس این کے لیے فیز 2 کے ٹرائل کا آغاز کیا، جس میں 75 مقامات پر 600 مریضوں کو شامل کیا گیا۔ BioAegis Therapeutics initiates Phase 2 trial for rhu-pGSN to treat moderate-to-severe ARDS, enrolling 600 patients across 75 sites.

BioAegis Therapeutics نے ریکومبیننٹ ہیومن پلازما گیلسولین (rhu-pGSN) کے لیے فیز 2 کلینیکل ٹرائل کا آغاز کیا ہے جس کا مقصد درمیانے درجے سے شدید شدید شدید سانس کی تکلیف کے سنڈروم (ARDS) کا علاج کرنا ہے، جو ایک سنگین حالت ہے جو امریکہ میں سالانہ بہت سے مریضوں کو متاثر کرتی ہے۔ BioAegis Therapeutics has initiated a Phase 2 clinical trial for recombinant human plasma gelsolin (rhu-pGSN) aimed at treating moderate-to-severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), a serious condition affecting many patients annually in the U.S. اس آزمائش میں امریکہ، کینیڈا، برطانیہ اور یورپی یونین کے 75 مقامات پر 600 مریضوں کو شامل کیا جائے گا، تاکہ علاج کی حفاظت اور افادیت کا جائزہ لیا جا سکے۔ The trial will enroll 600 patients across 75 sites in the U.S., Canada, the UK, and the EU, assessing the treatment's safety and efficacy. اس تحقیق کو امریکی محکمہ صحت اور انسانی خدمات کی حمایت حاصل ہے۔ The study is supported by the U.S. Department of Health and Human Services.