100،000 انگریزی نوزائیدہ بچوں کو پورے جینوم ترتیب کا استعمال کرتے ہوئے 200 جینیاتی امراض کی جانچ پڑتال کی جائے گی۔ 100,000 English newborns to be screened for 200 genetic disorders using whole genome sequencing.

انگلینڈ میں این ایچ ایس ایک اہم اقدام شروع کر رہا ہے جس میں پورے جینوم کی ترتیب کا استعمال کرتے ہوئے 200 سے زائد جینیاتی امراض کے لئے 100،000 نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ کی جائے گی۔ The NHS in England is launching a pioneering initiative to screen 100,000 newborns for over 200 genetic disorders using whole genome sequencing. اس پروگرام کا مقصد ابتدائی تشخیص اور علاج کو بہتر بنانا ہے، جو ممکنہ طور پر متاثرہ بچوں کے نتائج کو تبدیل کر سکتا ہے۔ This program aims to enhance early diagnosis and treatment, potentially transforming outcomes for affected infants. نلی کی ہڈی سے خون کے نمونے کا تجزیہ کیا جائے گا تاکہ ان بیماریوں کی نشاندہی کی جا سکے جن کا علاج علامات کے ظاہر ہونے سے پہلے کیا جا سکتا ہے۔ Blood samples from umbilical cords will be analyzed to identify conditions that can be treated before symptoms arise. پائلٹ، 40 ہسپتالوں تک توسیع کرنے کے لئے مقرر، نومولود صحت کی دیکھ بھال میں ایک اہم پیش رفت کی نمائندگی کرتا ہے. The pilot, set to expand to 40 hospitals, represents a significant advancement in newborn healthcare.