2،000 امریکی دواسازی کے پلانٹس کا COVID-19 سے پہلے سے معائنہ نہیں کیا گیا ہے جس سے حفاظت کے خدشات پیدا ہوتے ہیں۔ 2,000 US pharmaceutical plants not inspected since before COVID-19 raise safety concerns.

ایف ڈی اے کو تقریباً 2،000 فارماسیوٹیکل پلانٹس کا ایک اہم بیکلاگ درپیش ہے جن کا COVID-19 وبائی مرض سے پہلے سے معائنہ نہیں کیا گیا ہے، جو امریکہ میں رجسٹرڈ سہولیات کے تقریباً 42 فیصد کی نمائندگی کرتے ہیں۔ The FDA is facing a significant backlog of nearly 2,000 pharmaceutical plants that have not been inspected since before the COVID-19 pandemic, representing about 42% of U.S.-registered facilities. اس سے اینٹی‌بائیوٹکس اور کینسر جیسی تنقیدی ادویات کے تحفظ پر تشویش کا اظہار ہوتا ہے ۔ This raises concerns over the safety of critical medications, including antibiotics and cancer therapies. مارچ 2020 میں معائنہ بڑے پیمانے پر روک دیا گیا تھا، جو آہستہ آہستہ دوبارہ شروع ہوا، 2021 میں معائنہ کی تعداد میں 40 فیصد کمی دیکھی گئی۔ Inspections were largely halted in March 2020, resuming slowly, with 2021 seeing a 40% drop in inspection numbers. ایف ڈی اے نے عملے کی کمی اور بین الاقوامی معائنہ کی حدود کو معاون عوامل کے طور پر ذکر کیا ہے۔ The FDA cites staffing shortages and international inspection limitations as contributing factors.