یو ٹی ہیلتھ ہیوسٹن کے محققین جینیاتی مارکرز کی نشاندہی کرتے ہیں جو ابتدائی طور پر شروع ہونے والی بائیکسپیڈ ایورٹک والو پیچیدگیوں سے منسلک ہیں۔ Researchers at UTHealth Houston identify genetic markers linked to early onset bicuspid aortic valve complications.

یو ٹی ہیلتھ ہیوسٹن کے محققین نے جینیاتی نشانوں کی نشاندہی کی ہے جو ابتدائی آغاز بائکوسپڈ ایورتک والو (بی اے وی) پیچیدگیوں سے منسلک ہیں ، جیسا کہ امریکن جرنل آف ہیومن جینیٹکس میں تفصیل سے بتایا گیا ہے۔ Researchers at UTHealth Houston have identified genetic markers linked to early onset bicuspid aortic valve (BAV) complications, as detailed in the American Journal of Human Genetics. اس تحقیق سے یہ بات واضح ہوتی ہے کہ بی اے وی سے متاثرہ خاندانوں میں جینیاتی جانچ کی ضرورت ہے۔ یہ بیماری تقریباً 100 افراد میں سے ایک میں پائی جاتی ہے۔ The study highlights the need for genetic testing in families affected by BAV, which occurs in about 1 in 100 individuals. ان نایاب متغیرات کی نشاندہی کرنا ابتدائی علاج کی سہولت فراہم کر سکتا ہے اور ممکنہ طور پر نوجوان بالغوں میں سنگین قلبی مسائل کو روک سکتا ہے۔ Identifying these rare variants may facilitate earlier treatment and potentially prevent severe cardiovascular issues in young adults.