برطانیہ کے ایم ایچ آر اے نے الزائمر کی ممکنہ دوا لیکینیماب کو نجی نسخے کے استعمال کی منظوری دے دی ہے۔ این آئی سی ای این ایچ ایس رول آؤٹ کے بارے میں فیصلہ کرے گا۔ UK's MHRA approves Lecanemab, a potential Alzheimer's drug, for private prescription use; NICE to decide on NHS rollout.

میڈیسن اینڈ ہیلتھ کیئر پروڈکٹس ریگولیٹری ایجنسی (ایم ایچ آر اے) کی جانب سے الزائمر کی دوا لیکینیماب، جو دماغی تنزلی کو 27 فیصد تک سست کر سکتی ہے، برطانیہ میں نجی نسخے کے استعمال کی منظوری دینے کے لیے تیار ہے۔ Alzheimer's drug Lecanemab, which may slow cognitive decline by 27%, is set to be approved for private prescription use in the UK by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). نیشنل انسٹی ٹیوٹ فار ہیلتھ اینڈ کیئر ایکسیلنس (این آئی سی ای ایس) اس بات کا تعین کرے گا کہ آیا یہ دوا این ایچ ایس کے لئے موزوں ہے۔ The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) will determine if the drug is suitable for NHS rollout. لیکانیماب، ایک مونوکلونل اینٹی باڈی دوا ہے، جو پہلے ہی امریکہ میں استعمال کے لیے منظور کی گئی ہے اور اس کا مقصد دماغ سے زہریلے امیلوڈ پروٹین کو صاف کرنا ہے۔ Lecanemab, a monoclonal antibody medication, has already been approved for use in the US and aims to clear toxic amyloid proteins from the brain. تاہم، یورپی میڈیسن ایجنسی نے سوجن اور ممکنہ دماغ کے خون سے متعلق ضمنی اثرات کے خدشات کی وجہ سے منشیات کو مسترد کردیا۔ However, the European Medicine Agency rejected the drug due to concerns about side effects like swelling and potential brain bleeds.