کیمیا تھراپی سے پیدا ہونے والی نیوٹروپینیا کے لئے ٹینویکس بائیو فارما کے بائیو سمیلر NYPOZITM کو ایف ڈی اے کی منظوری مل گئی۔ Tanvex BioPharma's biosimilar NYPOZI™ for chemotherapy-induced neutropenia receives FDA approval.

کینسر کے مریضوں میں کیموتھراپی سے پیدا ہونے والی نیوٹروپینیا کے علاج کے لیے ٹینویکس بائیو فارما یو ایس اے کے بائیوسمیلر NYPOZITM (فیلگراسٹیم- ٹکسڈ) کو ایف ڈی اے نے منظوری دی تھی۔ Tanvex BioPharma USA's biosimilar NYPOZI™ (filgrastim-txid) was FDA-approved for treating chemotherapy-induced neutropenia in cancer patients. یہ ایف ڈی اے کی جانب سے ٹی ایکس -05 کے لیے ٹینویکس کے بی ایل اے کی منظوری کے بعد ہے، جو HER2- مثبت چھاتی اور معدے کے کینسر کو نشانہ بنانے والی ایک اینٹینوپلاسٹک حیاتیاتی دوا ہے۔ This follows the FDA's acceptance of Tanvex's BLA for TX-05, an antineoplastic biologic targeting HER2-positive breast and gastric cancer. اس سے تانویکس کی بائیو سمیلرز اور معاہدہ حیاتیاتی ترقی اور تیاری میں مہارت کی توثیق ہوتی ہے ، جو ان کی ایف ڈی اے سے لائسنس یافتہ سہولت کا استعمال کرتی ہے۔ This validates Tanvex's expertise in biosimilars and contract biologics development & manufacturing, utilizing their FDA-licensed facility.