محققین 60 فیصد غیر کوڈنگ جینیاتی تبدیلیوں کا استعمال کرتے ہوئے اعلی خطرے والے ٹی-ALL کو 15 ذیلی اقسام میں درجہ بندی کرتے ہیں ، جو ممکنہ طور پر نئے ذاتی نوعیت کے علاج اور امیون تھراپی کا باعث بنتے ہیں۔ Researchers classify high-risk T-ALL into 15 subtypes using 60% non-coding genetic changes, potentially leading to new personalized treatments and immunotherapies.

فلاڈیلفیا کے چلڈرن ہسپتال ، سینٹ جوڈ چلڈرن ریسرچ ہسپتال اور چلڈرن آنکولوجی گروپ کے محققین نے 1300 سے زیادہ مریضوں کا مطالعہ کرکے اعلی خطرے والے ٹی-لینج ایکٹو لیمفوبلاسٹک لیوکیمیا (ٹی-ایل ایل) کی تفہیم میں ایک اہم تبدیلی کا انکشاف کیا ہے۔ Researchers from Children's Hospital of Philadelphia, St. Jude Children's Research Hospital, and the Children's Oncology Group, have revealed a significant shift in understanding high-risk T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) by studying over 1,300 patients. تقریباً 60 فیصد جینیاتی تبدیلیاں جو ٹی- ایل ایل کینسر کے خلیوں کو چلاتی ہیں وہ غیر کوڈنگ تبدیلیاں ہیں، جو بنیادی طور پر ٹی- ایل ایل حیاتیات کی سمجھ کو تبدیل کرتی ہیں۔ Approximately 60% of genetic changes driving T-ALL cancer cells are non-coding changes, fundamentally altering the understanding of T-ALL biology. اس تحقیق نے محققین کو ٹی-ایل ایل کو 15 ذیلی اقسام میں الگ الگ جین ایکسپریشن اور جینومک ڈرائیورز کے ساتھ درجہ بندی کرنے کی اجازت دی ، جس سے نئے ذاتی نوعیت کے علاج کے منصوبے اور جدید امیون تھراپی ہوسکتے ہیں۔ The study allowed researchers to classify T-ALL into 15 subtypes with distinct gene expression and genomic drivers, which may lead to new personalized treatment plans and innovative immunotherapies.