سنگاپور کے بائیوسینجن کو ای بی وی مخصوص کار-ٹی سیل تھراپی BRG01 کے فیز II ٹرائل کے لئے ایف ڈی اے کی منظوری مل گئی ، جس نے ٹھوس ٹیومر کے علاج میں ایک اہم سنگ میل کو نشان زد کیا۔ Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, marking a significant milestone in solid tumor treatments.

سنگاپور کے بائیوسینجن کو ای بی وی مخصوص کار-ٹی سیل تھراپی BRG01 کے فیز II ٹرائل کے لئے ایف ڈی اے کی منظوری مل گئی ہے ، جس سے یہ امریکہ اور چین دونوں میں ریسیپٹڈ / میٹاسٹیٹک ای بی وی مثبت ناک اور ناک کے کارسنوما کے علاج کے لئے پہلا سیل تھراپی بن گیا ہے۔ Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, making it the first cell therapy in both US and China for treating relapsed/metastatic EBV-positive nasopharyngeal carcinoma. یہ ٹھوس ٹیومر کے علاج میں ایک اہم سنگ میل کا نشان ہے۔ This marks a significant milestone in solid tumor treatments. Biosyngen کا مقصد دنیا بھر میں ناک اور حنجرات کے کینسر کے مریضوں کے لیے BRG01 کی ترقی کو تیز کرنا ہے۔ Biosyngen aims to accelerate BRG01's development for nasopharyngeal cancer patients worldwide.