ایف ڈی اے نے امریکی بالغ ہائپوپارتھرائڈزم کے مریضوں کے لئے اسکینڈیس فارما کے یورویپتھ ہارمون کی خرابی کی تھراپی کی منظوری دی ہے۔ FDA approves Ascendis Pharma's Yorvipath hormone disorder therapy for US adult hypoparathyroidism patients.

Ascendis Pharma کی Yorvipath، ایک ہارمون کی خرابی کی تھراپی، کو FDA نے ہائپوپاراتھرائڈزم کے بالغ مریضوں کے لئے منظور کیا ہے، جو ایک نایاب اینڈوکرین بیماری ہے جو امریکہ میں تقریباً 70,000 سے 90,000 افراد کو متاثر کرتی ہے۔ Ascendis Pharma's Yorvipath, a hormone disorder therapy, has been approved by the FDA for adult patients with hypoparathyroidism, a rare endocrine disease affecting approximately 70,000 to 90,000 people in the US. 2022 کے آخر میں ٹکیڈا کے انجیکشن ، نٹپارا کو بند کرنے کے بعد یورویپتھ امریکہ میں واحد منظور شدہ علاج ہوگا۔ Yorvipath will be the only approved treatment in the US after Takeda discontinues its injection, Natpara, at the end of 2022. Ascendis نے 2025 کی پہلی سہ ماہی میں ابتدائی فراہمی کی پیش گوئی کی ہے۔ Ascendis anticipates initial supply to be available in Q1 2025.