یورپی کمیشن نے ایک نایاب بیماری کے لئے Takeda کے ریکومبیننٹ ADAMTS13 تھراپی (ADZYNMA®) کی منظوری دی ہے۔ European Commission approves Takeda's recombinant ADAMTS13 therapy (ADZYNMA®) for cTTP, a rare disease.

یورپی کمیشن نے ADZYNMA® (ریکمبیننٹ ADAMTS13) کو پیدائشی تھرومبوٹک تھرومبوسیٹوپینک پورپورا (cTTP) کے لئے پہلا ریکمبیننٹ ADAMTS13 متبادل تھراپی کے طور پر منظور کیا ہے ، جو نایاب بیماری کے مریضوں کے لئے ایک نیا علاج کا اختیار پیش کرتا ہے۔ European Commission approves ADZYNMA® (recombinant ADAMTS13) as the first recombinant ADAMTS13 replacement therapy for congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP), offering a new treatment option for rare disease patients. ٹیکڈا کی مصنوعات، یورپی یونین میں سی ٹی ٹی پی کے لئے واحد اینزیم متبادل تھراپی، نے فیز 3 کے مقدمے کی سماعت میں محفوظ اور افادیت کے نتائج کا مظاہرہ کرنے کے بعد منظوری حاصل کی. Takeda's product, the only enzyme replacement therapy for cTTP in the EU, received approval after demonstrating favorable safety and efficacy results in a Phase 3 trial.