EMA کا CHMP FGFR3 تبدیلیوں والے مثانے کے کینسر کے مریضوں کے لیے Balversa (erdafitinib) کے لیے مارکیٹنگ کی اجازت کی سفارش کرتا ہے۔ EMA's CHMP recommends marketing authorization for Balversa (erdafitinib) for bladder cancer patients with FGFR3 alterations.

EMA کا CHMP 4 کینسر کے علاج کے لیے مارکیٹنگ کی اجازت کی سفارش کرتا ہے، بشمول FGFR3 تبدیلیوں والے مثانے کے کینسر کے مریضوں کے لیے Balversa (erdafitinib)۔ EMA's CHMP recommends marketing authorizations for 4 cancer therapies, including Balversa (erdafitinib) for bladder cancer patients with FGFR3 alterations. THOR کے مقدمے کی بنیاد پر، erdafitinib نے کیموتھراپی کے مقابلے میں موت کے خطرے میں 36 فیصد کمی ظاہر کی، جس کی اوسط مجموعی بقا 12.1 ماہ بمقابلہ 7.8 ماہ تھی۔ Based on the THOR trial, erdafitinib showed a 36% risk reduction of death compared to chemotherapy, with a median overall survival of 12.1 months vs 7.8 months. اگر منظور ہو جاتا ہے، تو یہ یورپی خطے میں اہل مریضوں کے لیے علاج کا ایک نیا اختیار پیش کرے گا۔ If approved, it will offer a new treatment option for eligible patients in the European region.