EMA کا CHMP FGFR3 تبدیلیوں والے مثانے کے کینسر کے مریضوں کے لیے Balversa (erdafitinib) کے لیے مارکیٹنگ کی اجازت کی سفارش کرتا ہے۔

EMA کا CHMP 4 کینسر کے علاج کے لیے مارکیٹنگ کی اجازت کی سفارش کرتا ہے، بشمول FGFR3 تبدیلیوں والے مثانے کے کینسر کے مریضوں کے لیے Balversa (erdafitinib)۔ THOR کے مقدمے کی بنیاد پر، erdafitinib نے کیموتھراپی کے مقابلے میں موت کے خطرے میں 36 فیصد کمی ظاہر کی، جس کی اوسط مجموعی بقا 12.1 ماہ بمقابلہ 7.8 ماہ تھی۔ اگر منظور ہو جاتا ہے، تو یہ یورپی خطے میں اہل مریضوں کے لیے علاج کا ایک نیا اختیار پیش کرے گا۔

June 28, 2024
3 مضامین