Alembic Pharmaceuticals کو موروثی انجیوڈیما کے علاج کے لیے اپنے عام Icatibant انجیکشن کے لیے USFDA کی منظوری حاصل ہے۔
Alembic Pharmaceuticals کو اس کے عام Icatibant انجیکشن کے لیے USFDA کی منظوری ملتی ہے، جو بالغوں میں موروثی انجیوڈیما (HAE) کے شدید حملوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ کمپنی کی پہلی پیپٹائڈ پروڈکٹ کی منظوری ہے اور انجیکشن کے لیے مارکیٹ کا تخمینہ 2024 مارچ کو ختم ہونے والے 12 ماہ کے لیے $112 ملین ہے۔ منظور شدہ ANDA علاج کے لحاظ سے Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc. کے Firazyr Injection کے برابر ہے۔
June 17, 2024
4 مضامین