Alembic Pharmaceuticals کو موروثی انجیوڈیما کے علاج کے لیے اپنے عام Icatibant انجیکشن کے لیے USFDA کی منظوری حاصل ہے۔ Alembic Pharmaceuticals receives USFDA approval for its generic Icatibant injection for treating hereditary angioedema.

Alembic Pharmaceuticals کو اس کے عام Icatibant انجیکشن کے لیے USFDA کی منظوری ملتی ہے، جو بالغوں میں موروثی انجیوڈیما (HAE) کے شدید حملوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ Alembic Pharmaceuticals receives USFDA approval for its generic Icatibant injection, used to treat acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults. یہ کمپنی کی پہلی پیپٹائڈ پروڈکٹ کی منظوری ہے اور انجیکشن کے لیے مارکیٹ کا تخمینہ 2024 مارچ کو ختم ہونے والے 12 ماہ کے لیے $112 ملین ہے۔ This is the company's first peptide product approval and the estimated market size for the injection is $112 million for the 12 months ending Mar 2024. منظور شدہ ANDA علاج کے لحاظ سے Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc. کے Firazyr Injection کے برابر ہے۔ The approved ANDA is therapeutically equivalent to Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.'s Firazyr Injection.