Amphastar Pharmaceuticals نے Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol (AMP-008) کے لیے FDA کی منظوری حاصل کی۔ Amphastar Pharmaceuticals receives FDA approval for Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol (AMP-008).

Amphastar Pharmaceuticals نے اپنے ANDA کے Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol (AMP-008) کے لیے FDA کی منظوری حاصل کی ہے، جو 4+ کے مریضوں میں bronchospasm کے علاج/روکتے ہیں جن میں الٹ جانے والی رکاوٹ ایئر وے کی بیماری ہے۔ Amphastar Pharmaceuticals receives FDA approval for its ANDA of Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol (AMP-008), treating/preventing bronchospasm in patients 4+ with reversible obstructive airway disease. ایف ڈی اے اسے Teva Respiratory کے ProAir® HFA کے بایو مساوی سمجھتا ہے۔ The FDA considers it bioequivalent to Teva Respiratory's ProAir® HFA. Amphastar Q3 2024 میں لانچ کرنے کا ارادہ رکھتا ہے، جس میں مشترکہ مارکیٹ سائز $10.4B سے زیادہ کی مصنوعات کو نشانہ بنایا جائے گا۔ Amphastar plans to launch in Q3 2024, targeting products with combined market sizes of over $10.4B.