FDA صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کو جاری حفاظت اور معیار کے خدشات کی وجہ سے Getinge/Maquet کارڈیو ویسکولر ڈیوائسز استعمال کرنے سے خبردار کرتا ہے۔ FDA warns healthcare providers against using Getinge/Maquet cardiovascular devices due to ongoing safety and quality concerns.

FDA صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کو جاری حفاظتی اور معیار کے خدشات کی وجہ سے بعض Getinge/Maquet کارڈیو ویسکولر آلات، جیسے Cardiosave Hybrid اور Rescue Intra-Aortic Balloon Pumps کے استعمال سے خبردار کرتا ہے۔ The FDA warns healthcare providers against using certain Getinge/Maquet cardiovascular devices, such as the Cardiosave Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pumps, due to ongoing safety and quality concerns. Getinge نے اصلاحی اقدامات کیے ہیں، لیکن FDA کو ڈیوائس کے مسائل سے متعلق رپورٹس موصول ہوتی رہتی ہیں۔ Getinge has taken corrective measures, but the FDA continues to receive reports related to device issues. صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کو مشورہ دیا جاتا ہے کہ اگر ممکن ہو تو ان آلات سے دور ہو جائیں، اور انہیں استعمال کرتے وقت مخصوص سفارشات پر عمل کریں۔ Healthcare providers are advised to transition away from these devices if possible, and follow specific recommendations when using them. Getinge نے کارڈیو سیو IABP کے لیے 12 رضاکارانہ واپسی اور کارڈیو ہیلپ سسٹم اور HLS سیٹ کے لیے 8 جاری کیے ہیں۔ Getinge has issued 12 voluntary recalls for the Cardiosave IABP and 8 for the Cardiohelp system and HLS set.