US FDA اور چین کے NMPA نے SPEVIGO® کو 12+ سال کی عمر کے مریضوں میں عام پسولر psoriasis کے علاج کے لیے منظور کیا۔
Boehringer Ingelheim نے اعلان کیا کہ US FDA اور چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن نے SPEVIGO® (spesolimab-sbzo) انجکشن کو 12 سال اور اس سے زیادہ عمر کے ≥40 کلوگرام وزنی مریضوں میں جنرلائزڈ پسٹولر سوریاسس (GPP) کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔ یہ GPP مریضوں کے شدید اور دائمی علاج کی ضرورت کو حل کرنے والی پہلی ٹارگٹڈ تھراپی کی نشاندہی کرتا ہے۔ SPEVIGO® فی الحال 48 ممالک میں منظور شدہ ہے۔
March 19, 2024
4 مضامین