BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) کو Obinutuzumab کے ساتھ مل کر دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری follicular lymphoma کے علاج کے لیے تیز رفتار FDA کی منظوری ملتی ہے۔ BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for treating relapsed or refractory follicular lymphoma in combination with obinutuzumab.

BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) کو دو یا دو سے زیادہ لائنوں کے سیسٹیمیٹک تھراپی کے بعد، Obinutuzumab کے ساتھ مل کر دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری (R/R) follicular lymphoma (FL) کے بالغ مریضوں کے علاج کے لیے تیز رفتار FDA کی منظوری حاصل ہوتی ہے۔ BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) in combination with obinutuzumab, after two or more lines of systemic therapy. یہ BRUKINSA کے لیے امریکہ میں B-cell کی خرابی کا پانچواں اشارہ ہے۔ This marks the fifth indication in B-cell malignancies in the U.S. for BRUKINSA. یہ پہلا اور واحد BTK روکنے والا علاج ہے جسے follicular lymphoma کے مریضوں کے لیے منظور کیا گیا ہے جنہوں نے ابتدائی علاج کا جواب نہیں دیا ہے یا دوبارہ لگنے کا تجربہ کیا ہے۔ It is the first and only BTK inhibitor treatment approved for follicular lymphoma patients who have not responded to initial therapies or have experienced relapse.