یورپی میڈیسن ایجنسی کی CHMP نے MDS والے بالغوں میں انتقال پر منحصر خون کی کمی کے لیے برسٹل مائرز اسکوئب کی انیمیا کی دوا Reblozyl کی منظوری کی سفارش کی۔ The European Medicines Agency's CHMP recommended approval for Bristol Myers Squibb's anemia drug Reblozyl for transfusion-dependent anemia in adults with MDS.

برسٹل مائرز اسکوئب کو یورپی میڈیسن ایجنسی کی کمیٹی برائے میڈیسنل پروڈکٹس فار ہیومن استعمال (CHMP) سے اس کی خون کی کمی کی دوا Reblozyl (luspatercept) کے لیے ایک مثبت رائے موصول ہوئی ہے جو کہ بہت کم، کم، اور درمیانی درجے کی وجہ سے خون کی منتقلی پر منحصر انیمیا کے شکار بالغوں کے علاج کے طور پر ہے۔ خطرہ myelodysplastic syndromes (MDS)۔ Bristol Myers Squibb received a positive opinion from the European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) for its anemia drug Reblozyl (luspatercept) as a treatment for adults with transfusion-dependent anemia due to very low, low, and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (MDS). CHMP کی سفارش کا اب یورپی کمیشن جائزہ لے گا، جس کے پاس یورپی یونین کے لیے ادویات کی منظوری کا اختیار ہے۔ The CHMP's recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to approve medicines for the European Union. اگر منظوری دی جاتی ہے، تو یہ یورپی یونین میں ریبلوزیل کے لیے چوتھا مجاز اشارہ ہوگا۔ If approved, this would be the fourth authorized indication for Reblozyl in the EU.