FDA نے شدید علامتی tricuspid regurgitation کے مریضوں کے لیے پہلے transcatheter tricuspid والو کے متبادل نظام، Evoque کی منظوری دی۔ FDA approves first transcatheter tricuspid valve replacement system, Evoque, for severe symptomatic tricuspid regurgitation patients.

ایف ڈی اے نے پہلے ٹرانسکیتھیٹر ٹرائیکسپڈ والو ریپلیسمنٹ سسٹم کی منظوری دی ہے، جسے ایووک ٹرائیکسپڈ والو ریپلیسمنٹ سسٹم کہا جاتا ہے۔ The FDA has approved the first transcatheter tricuspid valve replacement system, called the Evoque tricuspid valve replacement system. یہ نظام زیادہ سے زیادہ طبی علاج کے باوجود شدید علامتی tricuspid regurgitation والے مریضوں کے علاج کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ This system is designed to treat patients with severe symptomatic tricuspid regurgitation despite optimal medical therapy. Evoque سسٹم کو EU نے اکتوبر 2023 میں منظور کیا تھا اور یہ ٹرائیکسپڈ ریگرگیٹیشن کے علاج میں ایک اہم پیشرفت کی نمائندگی کرتا ہے، جو کہ زیادہ خطرے والے جراحی کے طریقہ کار کا متبادل پیش کرتا ہے۔ The Evoque system was approved by the EU in October 2023 and represents a significant advancement in the treatment of tricuspid regurgitation, offering an alternative to high-risk surgical procedures.