Tyra Biosciences کی دوا TYRA-300 FDA سے achondroplasia کے لیے نایاب پیڈیاٹرک بیماری کا عہدہ حاصل کرتی ہے۔ Tyra Biosciences' drug TYRA-300 receives Rare Pediatric Disease Designation for achondroplasia from the FDA.

Tyra Biosciences نے اعلان کیا کہ اسے U.S. Food and Drug Administration (FDA) سے TYRA-300 کے لیے achondroplasia کے ممکنہ علاج کے طور پر نایاب اطفال کی بیماری کا عہدہ ملا ہے، جو بونے پن کی سب سے عام شکل ہے۔ Tyra Biosciences announced it has received Rare Pediatric Disease Designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for TYRA-300 as a potential treatment for achondroplasia, the most common form of dwarfism. کمپنی کا ارادہ ہے کہ 2024 کے دوسرے نصف حصے میں FDA کو ایک تحقیقاتی نئی دوا کی درخواست جمع کرائے جائیں جو کہ فیز 2 کے کلینیکل ٹرائل کے لیے TYRA-300 کی ایک سے زیادہ خوراکوں کے گروہوں کا جائزہ لیتے ہوئے achondroplasia میں مبتلا ہیں۔ The company plans to submit an Investigational New Drug application to the FDA in the second half of 2024 for a Phase 2 clinical trial evaluating multiple dose cohorts of TYRA-300 for children with achondroplasia. RPD عہدہ کا مقصد بچوں کی نایاب بیماریوں کے ممکنہ علاج کی ترقی اور جائزہ کو تیز کرنا ہے۔ The RPD designation aims to expedite the development and review of potential treatments for rare pediatric diseases.