UK کے MHRA نے Cidara's REZZAYO کو بالغوں میں ناگوار کینڈیڈیسیس کے علاج کے لیے منظور کیا، اس کے بعد فیز 3 کے مثبت نتائج سامنے آئے۔
Cidara Therapeutics نے اعلان کیا کہ UK کی میڈیسنز اینڈ ہیلتھ کیئر پروڈکٹس ریگولیٹری ایجنسی (MHRA) نے REZZAYO (rezafungin acetate) کی منظوری دے دی ہے، جو بالغوں میں ناگوار کینڈیڈیسیس کے علاج کے لیے ہے۔ یہ Restore فیز 3 کلینکل ٹرائل کے مثبت نتائج کی پیروی کرتا ہے۔ Cidara نے Mundipharma کے ساتھ شراکت کی ہے، جس کے پاس امریکہ اور جاپان سے باہر rezafungin کے تجارتی حقوق ہیں۔ کمپنی MHRA کی منظوری کے لیے $2.8 ملین کی ادائیگی حاصل کرنے کی حقدار ہے۔
January 29, 2024
6 مضامین